1. فحص السلالة البشرية :
وهو فحص يظهر للفاحص السلالة البشرية الخاصة به مثل : (J1 ، J2 ، R ، E ـ Q ... إلخ) ، ولا يبين هذا النوع من الفحوصات للمفحوص أي عدد من الاجداد القديمة التي يلتقي فيها الشخص مع غيره .
2. فحص شريط الكروموسوم :
وهو فحص يظهر للفاحص التحورات الجينية الخاصة به والموجودة على شريط الكروموسوم مثل : (FGC1 ، FGC5 ... إلخ) ، وكل تحور من هذه التحورات يمثل جد بعينه ، لأن التحورات تنشأ في شخص ما كل ٣ أو 4 أجيال .
وعلى سبيل المثال فإنه يوجد في شجرة Y Full ، ٢٧ تحور جيني بين التحور أو الجد (FGC1) الذي يمثل منصور بن عكرمة بن خصفة بن قيس عيلان بن الناس بن مضر ، وبين التحور أو الجد (J1CTS12886) الذي تعتبره هذه المشجرة الجينية ممثلاً مع أخرين كأب لهذه السلالة .
وهذا يعني انه يمكنني كحفيد للتحور أو الجد (FGC1) معرفة كل الأفراد الذين يلتقون معي في كل جد من الـ ٢٧ جد هؤلاء .
٣. فحص تحور أو طفرة جينية :
هو فحص يظهر للفاحص نتيجة تحور واحد فقط من مئات التحورات الموجودة على شريط الكروموسوم مثل : (FGC1 FGC5 ... إلخ) .
يعني إذا حبيت بشكل علمي تحديد أو معرفة نسبي القديم ، يمكنني حسب نتائج هذا العلم المثبتة أن أختار تحليل التحور المناسب الذي يناسبني . وإما أن تصبح النتيجة موجبة للتحور (أي أني أبن من أبناءه) ، أو تصبح سالبة للتحور (أي أني ليست أبن من أبناءه) .
صورة من المشجرة للتأكد بنفسك
تحدي موجه للطاعنين في باحثي الحمض النووي
تحياتي مؤسس مشروع بَنِي سُليم الجيني:
الباحِث : واَئِلْ بَهْجَتْ شَاهِيْن
Hk,hu hgtp,whj hg[dkdm ,l]n r]vjih ugn jp]d] hgHkshf hgr]dlm
مواقع النشر (المفضلة)